簡要描述:
維生素E測試盒維生素E(Vitamin E)是一種脂溶性維生,其水解產物為生育酚,是生物體中最主要的抗氧化劑之一,能阻止不飽和脂肪酸收到過氧化作用的損傷,維持不飽和脂肪酸細胞膜的完整性和正常功能,具有延緩衰老、預防溶血性貧血作用,在醫藥、化妝品、保健品、食品行業具有較高的應用價值。
更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1254
維生素E測試盒
商品詳情:
測定意義
維生素E(Vitamin E)是一種脂溶性維生,其水解產物為生育酚,是生物體中最主要的抗氧化劑之一,能阻止不飽和脂肪酸收到過氧化作用的損傷,維持不飽和脂肪酸細胞膜的完整性和正常功能,具有延緩衰老、預防溶血性貧血作用,在醫藥、化妝品、保健品、食品行業具有較高的應用價值。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3473 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3473-1 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 |
測定原理
VE還原Fe3+為Fe2+,Fe2+與1,10-菲羅啉產生有色絡合物,在530nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、漩渦震蕩儀。
樣品中AA提取:
1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬。
腫瘤特異性移植抗原檢測試劑盒 TSTA ELISA Kit
腫瘤特異性生長因子檢測試劑盒 TSGF ELISA Kit
腫瘤特異性抗原檢測試劑盒 TSA ELISA Kit
腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白檢測試劑盒 TNFAIP6 ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關激活誘導因子檢測試劑盒 TRANCE ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2檢測試劑盒 TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit
腫瘤壞死因子受體相關因子1檢測試劑盒 TRAF1 ELISA Kit
腫瘤壞死因子受體超家族成員18檢測試劑盒 TNFRSF18 ELISA Kit
腫瘤壞死因子超家族15檢測試劑盒 TL1A/TNFSF15 ELISA Kit
腫瘤壞死因子α轉化酶檢測試劑盒 TACE ELISA Kit
腫瘤關聯鈣信號轉導因子2檢測試劑盒 TACSTD2 ELISA Kit
內肽酶/腦啡肽酶檢測試劑盒 NEP ELISA Kit
粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒 Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit
細胞顆粒抗體檢測試劑盒 ANGA ELISA Kit
粒細胞抗體檢測試劑盒 ANA ELISA Kit
維生素E測試盒100T/48S硫代葡萄糖苷含量測試盒/微量法
50管/48樣硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/分光光度法
100T/96S硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/微量法
50T/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/比色法
50管/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/分光光度法
100T/96S硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/微量法
50管/24樣濾紙酶測試盒/分光光度法
100T/48S濾紙酶測試盒/微量法
50管/24樣麥芽糖含量測試盒/分光光度法
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。
2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。