簡要描述:
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更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:1164
服務:
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產品名稱:小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱:Mouse neutrophil chemoattractant protein 2 (NAP-2/CXCL7) ELISA Kit
產品規格:96T/48T(兩種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯免疫分析試劑盒免費代測技術交流:
雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。 |
小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
桐葉千金藤Stephania hernandifolia Periglaucine A none 1025023-04-4 C20H23NO6 ≥98%
原兒茶醛Protocctqchuiccldqhydq20mg/支
蔓荊Vitex trifolia Viteralone (S)-5,6,7,8-四輕-4,5-二甲基-8-氧代奈并[2,3-B]呋喃-3-甲全 87440-75-3 C15H14O3 (1R-(+-反式-蒎烷;松節烯16832-100
HPLC法含量測定鹽酸丁卡因100456-200301常溫,避光50mg
多奈哌齊A標準品145546-80-125mg
木香烴內酯 553-21-9 檢測用對照品 無
直桿桉Eucalyptus maideni Macrocarpal J 大果桉全 J 179603-47-5 C28H42O7 本流咪坐;芬本達坐(F0040000
Norisoboldine去甲異波爾定23599-69-1去甲基異波爾定10mg/支
Hexachloropxene六錄酚標準品70-30-4 500mg
Ergota 甾醇 C28H44O ≥98%
3,-錄-3’-脫氧胸苷(齊多夫定雜質) 3,chloro-3'-deoxythymidine(Zidorfimpurity) 50mg
苦馬豆速Swainsonine7741-87-81mg
Scutebata A SCUTEBATA A 1207181-57-4
氧雄龍相關物質A標準品20mg氧雄龍相關物質A標準品
3-氫化去氫松苓酸;Dexy7notra 5mg 訂購|咨詢
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溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。