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解析PCR鑒定試劑盒的優勢、儲存條件及注意事項
更新時間:2022-08-26   點擊次數:563次
  解析PCR鑒定試劑盒的優勢、儲存條件及注意事項 
  PCR鑒定試劑盒是一種新的核酸定量技術,該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針來實現其定量功能的,與變通PCR相比,PCR鑒定試劑盒具有許多優點。
  PCR鑒定試劑盒的特點優勢:
  1、特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%;
  2、重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%;
  3、靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程;
  4、實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
  儲存條件:
  14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
  1、血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離;
  2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清;
  3、細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物;
  4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清;
  5、保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  PCR鑒定試劑盒注意事項:
  1、PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個的PCR實驗室;
  2、純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好;
  3、所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套;
  4、PCR試劑配制應使用最高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌;
  5、試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性;
  6、試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌;
  7、PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
 

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